🔞 ADULT: Id/PolskieFajneCyce - Collection

CH2N2 + (CH3)2CHOH + Mg → (CH3)2CHMgBr
W tej reakcji izocyjanian metylenu (CH2N2) reaguje z izopropylowym alkoholem ((CH3)2CHOH) i magnezem (Mg) w celu utworzenia izopropylomagnezu (CH3)2CHMgBr. Izopropylomagnez jest silnym reduktorem i służy jako związek pośredniczący w reakcjach alkilowania i acylowania.

(CH3)2CHMgBr + NCCH2 → (CH3)2CHNC + MgBr2
W kolejnej reakcji izopropylomagnez reaguje z izocyjanianem metylenu, tworząc N-izopropylo-aminocyjan (CH3)2CHNC oraz sól magnezową (MgBr2).

(CH3)2CHNC + HCl → (CH3)2CHN(H)CH2Cl
N-izopropylo-aminocyjan następnie reaguje z kwasem solnym (HCl), tworząc chlorowodorek N-(2-izopropylo)etyloaminy ((CH3)2CHN(H)CH2Cl).

(CH3)2CHN(H)CH2Cl + NaOH → (CH3)2CHN(H)CH2N(C3H7)2
Chlorowodorek N-(2-izopropylo)etyloaminy reaguje z wodorotlenkiem sodu (NaOH), w wyniku czego powstaje N-(2-izopropylo)etyloamina, a także alkohol izopropylowy (C3H8O).

(CH3)2CHN(H)CH2N(C3H7)2 → C9H13N
Ostatni etap reakcji polega na utworzeniu N-izopropylo-9-azoniabicyklo[3.3.1]nonanu z N-(2-izopropylo)etyloaminy poprzez eliminację cząsteczki izopropylu z dwóch cząsteczek N-(2-izopropylo)etyloaminy. W ten sposób uzyskujemy pożądany produkt, czyli C9H13N